药理作用

本品为非选择性β受体阻滞药，无内在拟交感活性及局麻作用。本品角膜通透性良好，降眼压效果强于倍他洛尔，与噻吗洛尔相似但无脱逸现象。正常滴眼后1h后眼压开始下降，2～6h后降至最低，降压作用可持续24h。其降眼压机制被认为是减少了房水生成，但对房水流出液度、巩膜上静脉压及葡萄膜、巩膜流出通道无影响，同时，本品可增加视神经血流灌注，有利于视神经营养供应和保护视神经。